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アミゼットB輸液

基本情報

薬効分類名
一般名	総合アミノ酸製剤（18）－2
総称名	アミゼット
規格単位	200mL1袋
包装	200mL×20袋［脱酸素剤入り］
製造販売業者	テルモ
規制区分	注）注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号	873253
承認番号	21900AMX01702
薬価基準収載年月
販売開始年月	1994年1月
警告
禁忌	2.12.1　アミノ酸代謝異常のある患者［投与されたアミノ酸が代謝されず、アミノ酸インバランスが助長されるおそれがある。］ 2.22.2　重篤な腎障害のある患者又は高窒素血症の患者（いずれも透析又は血液ろ過を実施している患者を除く）［8.、9.2.1、9.2.2参照］ 2.32.3　肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者［9.3.1参照］
原則禁忌

効能・効果、用法・用量

効能効果	下記状態時のアミノ酸補給 低蛋白血症、低栄養状態、手術前後
用法用量	＜末梢静脈内投与＞ 通常成人1回200〜400mLを緩徐に点滴静注する。投与速度は、アミノ酸の量として60分間に10g前後が体内利用に望ましく、通常成人には200mL当たり120分を基準とし、小児、老人、重篤な患者には更に緩徐に注入する。 なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。 生体のアミノ酸利用効率上、糖類輸液剤と同時投与することが望ましい。 ＜中心静脈内投与＞ 通常成人1日400〜800mLを高カロリー輸液法により中心静脈内に持続点滴注入する。 なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

貯法・使用期限等

貯法	室温保存
使用期限

組成・性状

組成	(表省略)
添加物	コハク酸（pH調節剤）
性状	(表省略) 【色】 無色澄明 【剤形】 ／液剤／注射