病気の解説「多発性骨髄腫」での検索結果
多発性骨髄腫 （生活と療養）- 国立がん研究センター -
HOME > それぞれのがんの解説 > 多発性骨髄腫 生活と療養 多発性骨髄腫（たはつせいこつずいしゅ） 基礎知識診療の流れ検査・診断治療の選択治療生活と療養転移・再発 更新日：2017年04月12日 [ 更新履歴 ] 更新履歴 2017年04月12日 「１．経過観察と検査」を更新しました。 2015年05月26日 タブ化に伴い「生活と療養」を掲載しました。 閉じる １．経過観察と検査 ２．日常生活を送る上で ３．社会
多発性骨髄腫 （検査・診断）- 国立がん研究センター -
HOME > それぞれのがんの解説 > 多発性骨髄腫 検査・診断 多発性骨髄腫（たはつせいこつずいしゅ） 基礎知識診療の流れ検査・診断治療の選択治療生活と療養転移・再発 更新日：2017年04月12日 [ 更新履歴 ] 更新履歴 2017年04月12日 「多発性骨髄腫の診療指針 第4版（2016年9月）」「造血器腫瘍診療ガイドライン 2013年WEB版（第1.2版）」より内容を更新しました。 2015年05月26日 タブ形式に変更しました。「多発性骨髄腫の診療指針 第3版（2012年10月）」「造血器腫瘍診療ガイドライン 2013年版」より内容を更新しました。 2006年11月14日 「多発性骨髄腫の診断」を掲載
多発性骨髄腫 （診療の流れ）- 国立がん研究センター -
HOME > それぞれのがんの解説 > 多発性骨髄腫 診療の流れ 多発性骨髄腫（たはつせいこつずいしゅ） 基礎知識診療の流れ検査・診断治療の選択治療生活と療養転移・再発 更新日：2017年04月12日 [ 更新履歴 ] 更新履歴 2017年04月12日 「３．がんと言われたとき」を更新しました。 2015年05月26日 タブ化に伴い「診療の流れ」を掲載しました。 閉じる １．がんの診療の流れ ２．受診と相談の勧め ３．がん
多発性骨髄腫- 国立がん研究センター -
多発性骨髄腫 （基礎知識）- 国立がん研究センター -
HOME > それぞれのがんの解説 > 多発性骨髄腫 基礎知識 多発性骨髄腫（たはつせいこつずいしゅ） 基礎知識診療の流れ検査・診断治療の選択治療生活と療養転移・再発 更新日：2017年04月12日 [ 更新履歴 ] 更新履歴 2017年04月12日 「多発性骨髄腫の診療指針 第4版（2016年9月）」「造血器腫瘍診療ガイドライン 2013年WEB版（第1.2版）」より内容を更新しました。 2015年05月26日 タブ形式に変更しました。「多発性骨髄腫の診療指針 第3版（2012年10月）」「造血器腫瘍診療ガイドライン 2013年版」より内容を更新しました。 2006年11月14日 「多発性骨髄腫の診断」を掲載
多発性骨髄腫 （転移・再発）- 国立がん研究センター -
HOME > それぞれのがんの解説 > 多発性骨髄腫 転移・再発 多発性骨髄腫（たはつせいこつずいしゅ） 基礎知識診療の流れ検査・診断治療の選択治療生活と療養転移・再発 更新日：2017年04月12日 [ 更新履歴 ] 更新履歴 2017年04月12日 「多発性骨髄腫の診療指針 第4版（2016年9月）」より「１．再発」を更新しました。 2015年05月26日 タブ化に伴い「転移・再発」を掲載しました。 閉じる １．再発 ２．生活の質を重視した治療
多発性骨髄腫 （治療）- 国立がん研究センター -
HOME > それぞれのがんの解説 > 多発性骨髄腫 治療 多発性骨髄腫（たはつせいこつずいしゅ） 基礎知識診療の流れ検査・診断治療の選択治療生活と療養転移・再発 更新日：2017年04月12日 [ 更新履歴 ] 更新履歴 2017年04月12日 「多発性骨髄腫の診療指針 第4版（2016年9月）」「造血器腫瘍診療ガイドライン 2013年WEB版（第1.2版）」より内容を更新しました。 2015年05月26日 タブ形式に変更しました。「多発性骨髄腫の診療指針 第3版（2012年10月）」「造血器腫瘍診療ガイドライン 2013年版」より内容を更新しました。 2006年11月14日 「多発性骨髄腫の治療」を掲載
多発性骨髄腫 （治療の選択）- 国立がん研究センター -
HOME > それぞれのがんの解説 > 多発性骨髄腫 治療の選択 多発性骨髄腫（たはつせいこつずいしゅ） 基礎知識診療の流れ検査・診断治療の選択治療生活と療養転移・再発 更新日：2017年04月12日 [ 更新履歴 ] 更新履歴 2017年04月12日 「多発性骨髄腫の診療指針 第4版（2016年9月）」「造血器腫瘍診療ガイドライン 2013年WEB版（第1.2版）」より内容を更新しました。 2015年05月26日 タブ形式に変更しました。「多発性骨髄腫の診療指針 第3版（2012年10月）」「造血器腫瘍診療ガイドライン 2013年版」より内容を更新しました。 2006年11月14日 「多発性骨髄腫の診断」を掲載
難病情報センタークロウ・深瀬症候群（指定難病１６）- 難病情報センター -
。 疫学としては、深瀬らの報告以来、我が国において多くの報告がある。発症に地域特異性はなく、全国に広く分布している。また、発症は20歳代から80歳代と広く分布している。平均発症年齢は男女ともに48歳であり、多発性骨髄腫に比較して約10歳若い。2004年の厚生労働省難治性疾患克服研究事業「免疫性神経疾患に関する調査研究班」による全国調査では、国内に約340名の患者がいることが推定された。欧米からの報告は少なく、日本においてより頻度の高い疾患であるとされている。 ２．原因 本症候群の多彩な病像の根底にあるのが形質細胞の増殖であり、恐らく形質細胞から分泌されるVEGFが多彩な臨床症状を惹起していることが実証されつつある。VEGFは強力な血管透過性亢進および血管新生作用を有するため、浮腫、胸・腹水、皮膚血管腫、臓器腫大などの臨床症状を説明しやすい。しかし、全例に認められる末梢神経障害（多発ニューロパチー）の発症機序については必ずしも明らかではない。血管透過性亢進により血液神経関門が破綻し、通常神経組織が接することのない血清蛋白が神経実質に移行することや神経血管内皮の変化を介して循環障害がおこるなどの仮説があるが、実証には至っていない。 ３．症状 約半数の患者は、末梢神経障害による手や足先のしびれ感や脱力で発症し、この症状が進行するにつれて、皮膚の色素沈着や手足の浮腫が出現する。残りの半数では、胸水・腹水や浮腫、皮膚症状、男性では女性化乳房から発症する。これらの症状は未治療では徐々に進行して行き、次第に様々な症状が加わってくる。診断は末梢神経障害や骨病変の精査、血液検査によるＭ蛋白の検出や血管内皮増殖因子の高値などに基づいてなされる。 ４．治療法 標準的治療法は確立されていない。現状では、以下のような治療が行われており、新規治療も試みられている。少なくとも形質細胞腫が存在する症例では、病変を切除するか、あるいは化学療法にて形質細胞の増殖を阻止すると症状の改善を見ること、血清VEGF値も減少することから、形質細胞腫とそれに伴う高VEGF血症が治療のターゲットとなる。 (１)孤発性の形質細胞腫が存在する場合は、腫瘍に対する外科的切除や局所的な放射線療法が選択される。しかし、腫瘍が孤発性であることの証明はしばしば困難であり、形質細胞の生物学的特性から、腫瘍部以外の骨髄、リンパ節で増殖している可能性は否定できず、局所療法後には慎重に臨床症状とVEGFのモニターが必要である。 (２)明らかな形質細胞腫の存在が不明な場合又は多発性骨病変が存在する場合は、全身投与の化学療法を行う。同じ形質細胞の増殖性疾患である多発性骨髄腫の治療が、古典的なメルファラン療法に加えて自己末梢血幹細胞移植を伴う大量化学療法、サリドマイドあるいはボルテゾミブ（プロテアソーム阻害剤）などによる分子標的療法に移行していることに準じて、本症候群でも移植療法、サリドマイド療法が試みられている。副腎皮質ステロイド単独の治療は一時的に症状を改善させるが、減量により再発した際には効果が見られないことが多く、推奨されない。 ５．予後 有効な治療法が行われない場合の生命予後は不良である。副腎皮質
難病情報センター全身性アミロイドーシス（指定難病２８）- 難病情報センター -
られます。 全身性アミロイドーシスの代表的なものとしては、免疫グロブリン性アミロイドーシス（ALアミロイドーシス）、AAアミロイドーシス、透析アミロイドーシス、家族性アミロイドポリニューロパチー (FAP) 、老人性全身性アミロイドーシス (SSA) などがあり、このうちALアミロイドーシス、FAP、SSAの３者は、指定難病となっており、医療費の補助が受けられる対象疾患となっています。一方、限局性アミロイドーシスとしては、アルツハイマー病、脳アミロイドアンギオパチー、プリオン病などの脳アミロイドーシスが代表的です。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか それぞれの疾患によって異なります。ALアミロイドーシス、FAP はそれぞれ国内に数百人、AAアミロイドーシスや透析アミロイドーシスについては国内に数千～数万人の患者がいると推測されています。また、脳アミロイドーシスの過半数を占めるアルツハイマー病の患者は国内に約200万人存在するとされており、高齢化社会が進む中、今後もその数はさらに増加していくものと考えられています。 3. この病気はどのような人に多いのですか 遺伝性のものと非遺伝性のものの2つに大別されますが、前者の代表的な疾患が FAP です。トランスサイレチンという蛋白質の遺伝子異常を持つ人に生じます。その他、アルツハイマー病やプリオン病にも一部遺伝性のものがあります。一方、多発性骨髄腫を含む免疫グロブリンの異常に合併するALアミロイドーシス、慢性関節リウマチ
