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レペタン坐剤0.2mg

基本情報

薬効分類名	鎮痛剤
一般名	ブプレノルフィン塩酸塩
総称名	レペタン
規格単位	0.2mg1個
包装	＜レペタン坐剤0.2mg＞ アルミ製コンテナ：50個（5個×10） ＜レペタン坐剤0.4mg＞ アルミ製コンテナ：50個（5個×10）
製造販売業者	大塚製薬
規制区分	劇薬
日本標準商品分類番号	871149
承認番号	20200AMZ00648
薬価基準収載年月
販売開始年月	1990年6月
警告
禁忌	(次の患者には投与しないこと) 2.12.1　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.22.2　重篤な呼吸抑制状態及び肺機能障害のある患者［呼吸抑制が増強されることがある。］ 2.32.3　重篤な肝機能障害のある患者［9.3.1参照］ 2.42.4　頭部傷害、脳に病変のある場合で、意識混濁が危惧される患者［呼吸抑制や頭蓋内圧の上昇を来すおそれがある。］ 2.52.5　頭蓋内圧上昇の患者［頭蓋内圧が更に上昇するおそれがある。］ 2.62.6　妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］ 2.72.7　直腸炎、直腸出血又は著明な痔疾のある患者 2.82.8　ナルメフェン塩酸塩水和物を投与中の患者又は投与中止後1週間以内の患者［10.1参照］
原則禁忌

効能・効果、用法・用量

効能効果	下記疾患並びに状態における鎮痛 術後、各種癌
用法用量	＜術後＞ 通常、成人にはブプレノルフィンとして1回0.4mgを直腸内に投与する。その後、必要に応じて約8〜12時間毎に反復投与する。 ただし、術直後の激しい疼痛にはブプレノルフィンの注射剤を投与し、その後、必要に応じて坐剤を投与する。 ＜各種癌＞ 通常、成人にはブプレノルフィンとして1回0.2mg又は0.4mgを直腸内に投与する。その後、必要に応じて約8〜12時間毎に反復投与する。なお、低用量より投与を開始することが望ましい。

貯法・使用期限等

貯法	室温保存
使用期限

組成・性状

組成	レペタン坐剤0.2mg (表省略)
添加物	プロピレングリコール
性状	レペタン坐剤0.2mg (表省略) 【色】 白色不透明 【剤形】 肛門坐剤／坐剤／外用