フルタミド錠125mg「VTRS」｜一般的な治療薬【臨床研究情報ポータルサイト】

フルタミド錠125mg「VTRS」

薬効分類名	前立腺癌治療剤
一般名	フルタミド
総称名	フルタミド
規格単位	125mg1錠
包装	フルタミド錠125mg「VTRS」 PTP100錠
製造販売業者	日本ジェネリック
規制区分	劇薬
日本標準商品分類番号	874291
承認番号	22600AMX00185
薬価基準収載年月	2022年4月
販売開始年月	2010年1月
警告	劇症肝炎等の重篤な肝障害による死亡例が報告されているので、定期的（少なくとも1ヵ月に1回）に肝機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。 AST（GOT）、ALT（GPT）、LDH、Al-P、γ-GTP、ビリルビンの上昇等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。副作用として肝障害が発生する場合があることをあらかじめ患者に説明するとともに、食欲不振、悪心・嘔吐、全身倦怠感、そう痒、発疹、黄疸等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、直ちに受診するよう患者を指導すること。
禁忌	(次の患者には投与しないこと) 肝障害のある患者［重篤な肝障害に至るおそれがある。］本剤に対する過敏症の既往歴のある患者
原則禁忌

効能効果	前立腺癌
用法用量	通常成人にはフルタミドとして1回125mgを1日3回、食後に経口投与する。なお、症状により適宜増減する。

貯法	遮光した気密容器に保存
使用期限	3年（外箱等に表示の使用期限内に使用すること）

組成

添加物

結晶セルロース

性状