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カイトリル注1mg

基本情報

薬効分類名	5-HT
一般名	グラニセトロン塩酸塩
総称名	カイトリル
規格単位	1mg1mL1管
包装	＜カイトリル注1mg＞ 1mg/1mL［5アンプル］＜カイトリル注3mg＞ 3mg/3mL［5アンプル］＜カイトリル点滴静注バッグ3mg/50mL＞ 3mg/50mL［20袋］＜カイトリル点滴静注バッグ3mg/100mL＞ 3mg/100mL［10袋］
製造販売業者	太陽ファルマ
規制区分	劇薬
日本標準商品分類番号	872391
承認番号	21700AMY00070
薬価基準収載年月
販売開始年月	2000年9月
警告
禁忌	(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
原則禁忌

効能・効果、用法・用量

効能効果	○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐） ○術後の消化器症状（悪心、嘔吐）
用法用量	＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞成人通常、成人にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。小児通常、小児にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。＜放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞通常、成人にはグラニセトロンとして1回40μg/kgを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日2回投与までとする。＜術後の消化器症状（悪心、嘔吐）＞通常、成人にはグラニセトロンとして1回1mgを静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日3mgまでとする。
効能効果に関連する使用上の注意	5.15.1　本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与に限り使用すること。 5.25.2　本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる全身照射や上腹部照射等に限り使用すること。
用法用量に関連する使用上の注意	カイトリル注1mg ＜製剤共通＞ 7.17.1　放射線照射に伴う消化器症状に対して使用する場合は、放射線照射前に点滴静注する。なお、造血幹細胞移植前処置時の放射線全身照射（TBI：Total Body Irradiation）に伴う消化器症状に対して使用する場合は、投与期間は4日間を目安とする。 7.2　術後の消化器症状に対して使用する場合は、患者背景や術式等を考慮し、術前から術後の適切なタイミングで投与すること。

貯法・使用期限等

貯法	室温保存
使用期限

組成・性状

組成

カイトリル注1mg
- (表省略)

添加物

クエン酸水和物

性状

カイトリル注1mg
- (表省略)

【色】
無色澄明
無色透明
【剤形】
／液剤／注射