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グラニセトロン静注液1mgシリンジ「NK」

基本情報

薬効分類名	5-HT
一般名	グラニセトロン塩酸塩
総称名	グラニセトロン
規格単位	1mg1mL1筒
包装	グラニセトロン静注液1mgシリンジ「NK」5シリンジ グラニセトロン静注液3mgシリンジ「NK」5シリンジ
製造販売業者	日本化薬
規制区分	劇薬
日本標準商品分類番号	872391
承認番号	22100AMX00024
薬価基準収載年月	2009年5月
販売開始年月	2009年5月
警告
禁忌	(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
原則禁忌

効能・効果、用法・用量

効能効果	抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
用法用量	抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐） 成人通常、成人にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。 小児通常、小児にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。 放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）通常、成人にはグラニセトロンとして1回40μg/kgを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日2回投与までとする。
効能効果に関連する使用上の注意	本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与に限り使用すること。 本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる全身照射や上腹部照射等に限り使用すること。
用法用量に関連する使用上の注意	本剤を静注する場合は、緩徐に投与すること。 放射線照射に伴う消化器症状に対して使用する場合は、放射線照射前に点滴静注する。なお、造血幹細胞移植前処置時の放射線全身照射（TBI:Total Body Irradiation）に伴う消化器症状に対して使用する場合は、投与期間は4日間を目安とする。

貯法・使用期限等

貯法	室温保存
使用期限	3年（シリンジ及び外箱に表示）

組成・性状

組成	グラニセトロン静注液1mgシリンジ「NK」 グラニセトロン静注液1mgシリンジ「NK」は、1シリンジ（1mL）中に次の成分を含有する。 (表省略)
添加物	塩化Na
性状	グラニセトロン静注液1mgシリンジ「NK」 グラニセトロン静注液1mgシリンジ「NK」は、無色澄明の液である。 (表省略) 【色】 無色澄明 【剤形】 ／液剤／注射