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国立保健医療科学院
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ビタダン配合錠

基本情報

薬効分類名神経・筋機能賦活剤
一般名ヒドロキソコバラミン酢酸塩 ピリドキサールリン酸エステル水和物 フルスルチアミン塩酸塩 リボフラビン
総称名ビタダン
規格単位1錠
包装
  • PTP100錠(10錠×10)、1,000錠(10錠×100)
製造販売業者沢井製薬
規制区分
日本標準商品分類番号873179
承認番号22100AMX01365000
薬価基準収載年月2009年9月
販売開始年月1994年7月
警告
禁忌
原則禁忌

効能・効果、用法・用量

効能効果
  • 本剤に含まれるビタミン類の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給(消耗性疾患、妊産婦、授乳婦等)
  • 下記疾患のうち、本剤に含まれるビタミン類の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
    • 神経痛、筋肉痛・関節痛、末梢神経炎・末梢神経麻痺
  • 効果がないのに、月余にわたって漫然と使用すべきでない。
用法用量
  • 通常成人1日1〜2錠を経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

貯法・使用期限等

貯法
  • 室温保存
使用期限
  • 外箱に表示

組成・性状

組成
  • ビタダン配合錠は1錠中に下記成分を含有する。
    • 日局ピリドキサールリン酸エステル水和物 30mg
    • 日局フルスルチアミン塩酸塩 54.57mg(フルスルチアミンとして 50mg)
    • 日局リボフラビン 5mg
    • 日局ヒドロキソコバラミン酢酸塩 261μg(ヒドロキソコバラミンとして 250μg)
  • 添加物として、カルナウバロウ、カルメロース、グリセリン脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、ポビドン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000、黄色5号アルミニウムレーキを含有する。
添加物カルナウバロウ
性状
  • (表省略)

  • 【色】
    淡黄赤色
    【剤形】
    フィルムコーティング錠/錠剤/内用