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ビカルタミド錠80mg「マイラン」

基本情報

薬効分類名	前立腺癌治療剤
一般名	ビカルタミド
総称名	ビカルタミド
規格単位	80mg1錠
包装	PTP30錠（10錠×3）　100錠（10錠×10）
製造販売業者	杏林製薬
規制区分	劇薬
日本標準商品分類番号	874291
承認番号	22100AMX00113
薬価基準収載年月	2009年5月
販売開始年月	2009年5月
警告
禁忌	(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 小児〔本薬の薬理作用に基づき、男子小児の生殖器官の正常発育に影響を及ぼす恐れがある。また、本薬の毒性試験（ラット）において、雌性ラットで子宮の腫瘍性変化が認められている。〕 女性〔本薬の毒性試験（ラット）において、子宮の腫瘍性変化及び雄児の雌性化が報告されている。〕
原則禁忌

効能・効果、用法・用量

効能効果	前立腺癌
用法用量	通常、成人にはビカルタミドとして80mgを1日1回、経口投与する。
効能効果に関連する使用上の注意	本剤による治療は、根治療法ではないことに留意し、本剤投与12週後を抗腫瘍効果観察のめどとして、本剤投与により期待する効果が得られない場合、あるいは病勢の進行が認められた場合には、手術療法等他の適切な処置を考慮すること。 本剤投与により、安全性の面から容認し難いと考えられる副作用が発現した場合は、治療上の有益性を考慮の上、必要に応じ、休薬又は集学的治療法などの治療法に変更すること。

貯法・使用期限等

貯法	室温保存
使用期限	3年（容器に表示の使用期限内に使用すること）

組成・性状

組成	(表省略)
添加物	乳糖水和物
性状	本剤は白色の円形のフィルムコーティング錠である。 (表省略) 【色】 白色 【剤形】 フィルムコーティング錠／錠剤／内用