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レペタン注0.3mg

基本情報

薬効分類名	鎮痛剤
一般名	ブプレノルフィン塩酸塩
総称名	レペタン
規格単位	0.3mg1管
包装	＜レペタン注0.2mg＞ ガラスアンプル：1.0mL×10管 ＜レペタン注0.3mg＞ ガラスアンプル：1.5mL×10管
製造販売業者	大塚製薬
規制区分	劇薬
日本標準商品分類番号	871149
承認番号	21700AMX00019
薬価基準収載年月
販売開始年月	1984年3月
警告
禁忌	(次の患者には投与しないこと) 2.12.1　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.22.2　重篤な呼吸抑制状態及び肺機能障害のある患者［呼吸抑制が増強されることがある。］ 2.32.3　重篤な肝機能障害のある患者［9.3.1参照］ 2.42.4　頭部傷害、脳に病変のある場合で、意識混濁が危惧される患者［呼吸抑制や頭蓋内圧の上昇を来すおそれがある。］ 2.52.5　頭蓋内圧上昇の患者［頭蓋内圧が更に上昇するおそれがある。］ 2.62.6　妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］ 2.72.7　ナルメフェン塩酸塩水和物を投与中の患者又は投与中止後1週間以内の患者［10.1参照］
原則禁忌

効能・効果、用法・用量

効能効果	○下記疾患並びに状態における鎮痛 術後、各種癌、心筋梗塞症 ○麻酔補助
用法用量	＜鎮痛を目的とする場合＞ 術後、各種癌 通常成人には、ブプレノルフィンとして1回0.2mg〜0.3mg（体重当り4μg/kg〜6μg/kg）を筋肉内に注射する。なお、初回量は0.2mgとすることが望ましい。その後必要に応じて約6〜8時間毎に反復注射する。症状に応じて適宜増減する。 心筋梗塞症 通常成人には、ブプレノルフィンとして1回0.2mgを徐々に静脈内に注射する。症状に応じて適宜増減する。 ＜麻酔補助を目的とする場合＞ 通常成人には、ブプレノルフィンとして0.2mg〜0.4mg（体重当り4μg/kg〜8μg/kg）を麻酔導入時に徐々に静脈内に注射する。症状、手術時間、併用薬などに応じて適宜増減する。

貯法・使用期限等

貯法	室温保存
使用期限

組成・性状

組成	レペタン注0.3mg (表省略)
添加物	ブドウ糖
性状	レペタン注0.3mg (表省略) 【色】 無色澄明 【剤形】 ／液剤／注射