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ラシックス注100mg

基本情報

薬効分類名	利尿剤
一般名	フロセミド
総称名	ラシックス
規格単位	100mg1管
包装	10mL×10アンプル
製造販売業者	日医工
規制区分	処方箋医薬品注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号	872139
承認番号	21400AMZ00654
薬価基準収載年月
販売開始年月	1981年9月
警告
禁忌	(次の患者には投与しないこと) 2.12.1　無尿の患者［本剤の効果が期待できない。］ 2.22.2　腎毒性物質又は肝毒性物質による中毒の結果起きた腎不全の患者［9.2.1参照］ 2.32.3　肝性昏睡を伴う腎不全の患者［9.2.2参照］ 2.42.4　体液中のナトリウム、カリウムが明らかに減少している患者［電解質失調を起こすおそれがある。］ 2.52.5　著しい循環血液量の減少あるいは血圧の低下している患者［脱水、血栓塞栓症、ショックを起こすおそれがある。］［11.1.1参照］ 2.62.6　スルフォンアミド誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者 2.72.7　デスモプレシン酢酸塩水和物（男性における夜間多尿による夜間頻尿）を投与中の患者［10.1参照］
原則禁忌

効能・効果、用法・用量

効能効果	急性又は慢性腎不全による乏尿
用法用量	フロセミドとして20〜40mgを静脈内投与し、利尿反応のないことを確認した後、通常、本剤1アンプル（100mg）を静脈内投与する。 投与後2時間以内に1時間当り約40mL以上の尿量が得られない場合には用量を漸増し、その後症状により適宜増減する。 ただし、1回投与量は5アンプル（500mg）までとし、1日量は10アンプル（1000mg）までとする。 本剤の投与速度はフロセミドとして毎分4mg以下とする。
用法用量に関連する使用上の注意	難聴をきたすことがあるので、静脈注射又は点滴静脈注射する場合は、用法及び用量に従い毎分4mg以下となるよう投与速度を調節すること。［11.1.4参照］

貯法・使用期限等

貯法	室温保存
使用期限

組成・性状

組成	(表省略)
添加物	塩化ナトリウム
性状	(表省略) 【色】 かっ色 無色澄明 【剤形】 ／液剤／注射