UMIN試験ID UMIN000041849
最終情報更新日：2024年4月21日
登録日：2020年10月1日
経皮的冠動脈形成術(percutaneous coronary intervention: PCI)施行後の抗血栓薬の変革期におけるリアルワールドでの効果および安全性についての多施設共同観察研究
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 虚血性心疾患 |
| 試験開始日（予定日） | 2020-06-01 |
| 目標症例数 | 1500 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 主要心脳血管イベント（総死亡、非致死性心筋梗塞、ステント血栓症、血行再建術、脳卒中） |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 重大/軽症出血事象 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後，十分な理解の上，研究対象者本人の自由意思による文書同意が得られた者 |
| 除外基準 | ①抗凝固薬(ワルファリン、direct oral anticoagulant[DOAC])、低容量アスピリン、P2Y12受容体阻害薬投与禁忌に該当する例 ②妊婦、授乳期の女性、妊娠している可能性のある女性 |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達日本大学医学部 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本大学医学部 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都板橋区大谷口上町30-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-3972-8111 |
| URL | |
| murata.nobuhiro@nihon-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。