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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID UMIN000037774

最終情報更新日:2021年3月24日

登録日:2019年9月1日

小児遺伝性血液疾患を対象とした前方視的研究

基本情報

進捗状況 限定募集中
対象疾患小児遺伝性血液疾患
試験開始日(予定日)2019-09-01
目標症例数1000
臨床研究実施国日本、アジア(日本以外)、北米、南米、オセアニア、欧州、アフリカ
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目本試験への登録症例数
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準・年齢40歳未満の患者 ・臨床的に以下の疾患と診断された、又は、以下の疾患が疑われた患者 Fanconi貧血(FA)、先天性赤芽球ろう(DBA)、先天性角化不全症(DC)、遺伝性鉄芽球性貧血(CSA)、先天性好中球減少症(SCN)、先天性赤血球形成異常性貧血(CDA)、Shwachman-Diamond syndrome(SDS)、先天性無巨核球性血小板減少症(CAMT)、先天性血小板減少症、遺伝性溶血性貧血、分類不能な遺伝性血液疾患、遺伝性血液疾患としばしば鑑別困難な臨床像を示す原発性免疫不全症候群。
除外基準選択基準を満たさない患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65
電話+81-52-744-2294
URL
E-mailhideki-muramatsu@med.nagoya-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。