UMIN試験ID UMIN000037075
最終情報更新日:2020年3月27日
登録日:2019年6月15日
低浸透圧造影剤はERCP後膵炎を抑制するかの検討
基本情報
進捗状況 | 試験中止 |
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対象疾患 | 消化器内科一般 |
試験開始日(予定日) | 2015-10-02 |
目標症例数 | 300 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 他、メタアナリシス 等 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 造影剤別でのPEPの発生率 |
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副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 2015年10月から2016年12月までにERCPを施行した患者。 |
除外基準 | endoscopic sphincterotomy(EST)およびendoscopic papillary balloon dilation(EPBD)などの乳頭処置を施行されている症例,基礎疾患に悪性腫瘍のある症例,ERCP施行時に急性膵炎を発症していた症例(胆石性膵炎症例),再建腸管症例,self-expandable metal stent (SEMS)留置症例,PEP予防としてERCP後に膵管ステントを留置した症例 |
関連情報
研究費提供元 | 無し |
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実施責任組織 | 太田記念病院 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 栃木県下都賀郡壬生町大字北小林880 |
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電話 | 0282-86-1111 |
URL | |
n-kazu@dokkyomed.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。