UMIN試験ID UMIN000031963
最終情報更新日：2018年10月26日
登録日：2018年4月1日
プレッシャーカテーテルを使用した経皮的冠動脈形成術後の心筋血流予備量比は、解剖学的評価と比較して病変あるいは患者の予後にどのように関係するか？
基本情報
| 進捗状況 | 一般募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 安定狭心症、急性冠症候群 |
| 試験開始日（予定日） | 2018-04-01 |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 経皮的冠動脈形成術直後の心筋血流予備量比 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 経皮的冠動脈形成術直後の心筋血流予備量比 |
| 副次アウトカム評価項目 | 12ヶ月後の臨床イベント（全死亡、心臓血管死、心筋梗塞、臨床所見に基づく標的血管再血行再建、ステント血栓症、脳卒中） |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1.20歳以上の患者、2.安定狭心症または急性冠症候群の責任血管に対して経皮的冠動脈形成術施行後、非責任血管に有意な残存狭窄を有する患者、3.文書にて研究参加の同意が得られた患者 |
| 除外基準 | 1.左冠動脈主幹部病変を有する患者、2.慢性完全閉塞病変、3.重篤な心臓弁膜性疾患を有する患者、4.血行動態不安定な患者、5.抗血小板療法又は抗凝固療法に対する禁忌の患者、6.重大な肝疾患、肺疾患、予後不良な悪性疾患 |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達和歌山県立医科大学附属病院 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 和歌山県立医科大学附属病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 和歌山県和歌山市紀三井寺811-1 |
|---|---|
| 電話 | 073-447-2300 |
| URL | |
| cvm4@wakayama-med.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。