UMIN試験ID UMIN000030609
最終情報更新日：2023年8月19日
登録日：2017年12月29日
生体内物質Nicotinamide mononucleotideの長期投与の健常者に対する安全性確認試験（第Ⅱ相試験）（Nicotinamide mononucleotideの機能性表示食品開発を目指したメタボリックシンドローム関連指標改善の臨床試験）
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健常者 |
| 試験開始日（予定日） | 2019-08-06 |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | NMNの長期（8週間）経口投与 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | NMN長期(8週間）投与による安全性 (身体所見、生化学検査) |
| 副次アウトカム評価項目 | 1.NMNおよびNicotinamide代謝産物の体内動態の解析 2.NMN連日投与の耐糖能およびインスリン抵抗性への影響 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 1 |
| 選択基準 | 明らかな医学的診断のつく疾患に罹患しておらず、 研究の主旨を十分理解し、協力の同意を得たもの。 |
| 除外基準 | 1. 医学的診断のつく疾病（内科的外科的）の既往を有する者 2. 悪性新生物を有する者 3. 重症感染症を有する者 4. 精神疾患を有する者 5. 眼科疾患を有する者 6. アレルギーの既往を有するもの 7. その他研究代表者が不適当と判断した者 8. スクリーニング検査にて明らかな異常を認めた者 |
関連情報
| 研究費提供元 | オリエンタル酵母工業株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 慶應義塾大学慶應義塾大学医学部 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都新宿区信濃町35 |
|---|---|
| 電話 | 03-5363-3797 |
| URL | |
| mitsumasa@keio.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。