UMIN試験ID UMIN000027356
最終情報更新日：2023年7月4日
登録日：2017年5月16日
心房細動合併急性冠症候群患者における抗血栓治療後の出血と血栓リスクに関する前向き観察研究（多施設共同研究）
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 心房細動合併急性冠症候群 |
| 試験開始日（予定日） | 2017-04-01 |
| 目標症例数 | 460 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 1) 大出血 International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH) 2) 心血管複合事故（脳心血管死亡、非致死性冠症候群、非致死性脳卒中、ステント血栓症） |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 1) 出血死 2) 心死亡、血管死亡（死亡原因） 3) 非心血管死亡（死亡原因） 4) 出血 等 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1)同意取得時において年齢が20歳以上の患者 2)心房細動の患者 3)急性冠症候群の患者 4)入院中に冠インターベンションを施行し、退院できた患者 5)抗凝固薬使用 1)～5)を満たし、退院できた患者 |
| 除外基準 | 1)外科手術、冠血行再建術（PCIまたはCABG）が原因のACS 2)今回の入院目的が胸痛の精査・加療ではない患者 3)担当医師により不適当と考えられる患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 順天堂大学医学研究科循環器内科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都文京区本郷3-1-3 |
|---|---|
| 電話 | 03-3813-3111 |
| URL | |
| juntencrc@juntendo.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。