慢性腎臓病における経口アルカリ性化剤による腎保護効果の検討

UMIN試験ID UMIN000010059

最終情報更新日：2016年4月5日

登録日：2013年2月26日

基本情報

• 進捗状況: 一般募集中
• 対象疾患: 慢性腎臓病
• 試験開始日（予定日）: 2013-03-01
• 目標症例数: 150
• 臨床研究実施国: 日本
• 研究のタイプ: 介入

試験の内容

• 介入1: 経口アルカリ性化剤(1)を6ヶ月間投与する。
• 介入2: 経口アルカリ性化剤(2)を6ヶ月間投与する。
• 介入3: 標準治療を6ヶ月間実施する。
• 主要アウトカム評価項目: 血清クレアチニン、eGFR、タンパク尿

対象疾患

• 性別: 3

選択基準

1)年齢20歳以上81歳未満の慢性腎臓病患者。
2)本研究の目的、利益および不利益について十分説明したのち、これらを理解し文書にて同意が得られた患者。

除外基準

1)臨床上問題となる重篤な心疾患、肝疾患を合併している患者。
2)アルカリ尿の患者。
3)その他、研究を行う医師が本研究に不適と判断した患者。

関連情報

• 研究費提供元: なし
• 実施責任組織: 東北大学病院