患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト 臨床研究情報ポータルサイト

ENGLISH
国立保健医療科学院
×

情報をクリップできます

治験情報をこちらのホームページで一時的にクリップすることが出来ます。

UMIN試験ID UMIN000001946

最終情報更新日:2023年2月27日

登録日:2011年5月1日

LOH症候群に対するARTの有用性

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患加齢男性性腺機能低下症候群
試験開始日(予定日)2007-12-01
目標症例数500
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1テストステロン製剤
介入2無治療
主要アウトカム評価項目質問紙を用いた自覚症状の改善
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別1
選択基準PSA < 2.0 ng/ml,Free-T < 11.8 pg/ml
除外基準前立腺癌 重篤な合併症

関連情報

問い合わせ窓口

住所
電話076-265-2393
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。