UMIN試験ID UMIN000001898
最終情報更新日:2016年4月7日
登録日:2009年4月20日
非侵襲血液計測システムの開発
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 糖尿病 |
試験開始日(予定日) | 2009-05-01 |
目標症例数 | 150 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 被験者の血糖値を血糖値計(アントセンスⅡ(ダイキン工業製)により測定し,血糖値の参照値とする. |
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主要アウトカム評価項目 | ・血糖値検量線の精度(計測点における相対誤差) ・計測点分布のEGA(Error Grid Analysisi)分析による臨床的有効性評価 |
副次アウトカム評価項目 | ・計測の迅速性 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 成人で本試験の目的,方法,および安全性について理解の上承認を得た者 |
除外基準 | 未成年 |
関連情報
研究費提供元 | 文部科学省(長野県全域知的クラスター創成事業(第Ⅱ期)) |
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実施責任組織 | 信州大学 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 長野県上田市常田3-15-1 |
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電話 | 0268-21-5400 |
URL | |
zawa@shinshu-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。