UMIN試験ID C000000255
最終情報更新日：2016年7月15日
登録日：2005年10月1日
エリスロポエチン製剤 保存期特定使用成績調査 （JET Study追加調査～Co-JET～）
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 透析施行前の腎性貧血 |
| 試験開始日（予定日） | 2005-10-01 |
| 目標症例数 | 3000 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | Cox回帰分析法など適切な手法により、血液透析導入後の生命予後に及ぼす背景要因についてリスク分析を行い、検討を行う。 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 入院をイベントとした場合についても生命予後と同様に解析し、考察する。 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | エポジン®注維持血液透析特定使用成績調査（JET Study）登録症例で、本調査に対する同意が得られた全症例 |
| 除外基準 | なし |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達中外製薬 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 評価委員会 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-3273-0773 |
| URL | http://www.chugai-pharm.co.jp |
| nihojimasgr@chugai-pharm.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。