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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID C000000255

最終情報更新日:2016年7月15日

登録日:2005年10月1日

エリスロポエチン製剤 保存期特定使用成績調査 (JET Study追加調査~Co-JET~)

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患透析施行前の腎性貧血
試験開始日(予定日)2005-10-01
目標症例数3000
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目Cox回帰分析法など適切な手法により、血液透析導入後の生命予後に及ぼす背景要因についてリスク分析を行い、検討を行う。
副次アウトカム評価項目入院をイベントとした場合についても生命予後と同様に解析し、考察する。

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別男女両方
選択基準エポジン®注維持血液透析特定使用成績調査(JET Study)登録症例で、本調査に対する同意が得られた全症例
除外基準なし

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都中央区日本橋室町2-1-1
電話03-3273-0773
URLhttp://www.chugai-pharm.co.jp
E-mailnihojimasgr@chugai-pharm.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。