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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID C000000220

最終情報更新日:2016年4月7日

登録日:2005年9月20日

高齢者急性骨髄性白血病に対するset療法とindividualized療法との無作為比較試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患急性骨髄性白血病
試験開始日(予定日)2000-04-01
目標症例数288
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1set療法
介入2individualized療法
主要アウトカム評価項目完全寛解率、生存期間
副次アウトカム評価項目全生存率、無病生存率

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準無治療のAML 66歳以上80歳未満 PSが0,1,2 血清ビリルビン<2.0mg/dl 血清クレアチニン<2.0mg/dl 酸素飽和度90%以上 心拍出量50%以上
除外基準過去1年以内の心筋梗塞 腎不全の既往 コントロール不良な糖尿病 コントロール不良な狭心症 コントロール困難な感染症 肝硬変症 重症の精神障害 HIV抗体陽性 HCV抗体陽性 HBs抗原陽性

関連情報

問い合わせ窓口

住所名古屋市千種区若水1-2-23
電話052-721-7171
URLhttp://www2.hama-med.ac.jp/w4a/jalsg/seika/igaiyo/GML200.htm
E-mailwakita@higashi-hosp.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。