UMIN試験ID C000000202
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2005年9月13日
非アルコール性脂肪性肝炎に対するAngiotensin II receptor agonist の有効性の検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験中止 |
|---|---|
| 対象疾患 | 非アルコール性脂肪性肝炎 |
| 試験開始日（予定日） | 2004-11-01 |
| 目標症例数 | 10 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | アンギオテンシン II レセプター拮抗薬 経口1錠 ないし2錠 少なくとも48週以上服用。 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | トランスアミナーゼ |
| 副次アウトカム評価項目 | インスリン抵抗性 肝組織 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 非アルコール性脂肪性肝炎 食事運動療法で肝機能異常が改善しない 高血圧を合併 |
| 除外基準 | アンギオテンシン II レセプター拮抗薬（ARB)に対するアレルギー 他の肝疾患合併 2次性の非アルコール性脂肪性肝炎 ARBないし、ACE阻害剤の服用歴 |
関連情報
| 研究費提供元 | 群馬大学肝臓グループ |
|---|---|
| 実施責任組織 | 群馬大学肝臓グループ |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 371-8511 群馬県前橋市昭和町3-29-22 |
|---|---|
| 電話 | 027-220-8127 |
| URL | |
| satoken@gunma-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。