UMIN試験ID C000000119
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2005年9月7日
降圧薬感受性遺伝子同定のための前向き多施設臨床試験
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 本態性高血圧 |
| 試験開始日（予定日） | 2004-04-01 |
| 目標症例数 | 300 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | サイアザイド利尿薬 インダパミド 1-2mg 最初1カ月は少量、後半2カ月は通常量にして1薬剤を3カ月間投与。その後、次の薬剤に変更。この順番はランダマイズされる。 |
|---|---|
| 介入2 | ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 アムロジピン 2.5-5mg 最初1カ月は少量、後半2カ月は通常量にして1薬剤を3カ月間投与。その後、次の薬剤に変更。この順番はランダマイズされる。 |
| 介入3 | アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬 バルサルタン 40-80mg最初1カ月は少量、後半2カ月は通常量にして1薬剤を3カ月間投与。その後、次の薬剤に変更。この順番はランダマイズされる。 |
| 主要アウトカム評価項目 | サイアザイド系利尿薬、ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬、アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬の降圧効果に関与する遺伝子多型 |
| 副次アウトカム評価項目 | サイアザイド系利尿薬、ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬、アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬の副作用に関与する遺伝子多型 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 軽症から中等症本態性高血圧 |
| 除外基準 | 重症高血圧 二次性高血圧 妊娠女性 |
関連情報
| 研究費提供元 | 厚生労働科学研究費補助金(創薬基盤推進研究事業：ヒトゲノムテーラーメード研究事業) |
|---|---|
| 実施責任組織 | 国立循環器病センター |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 大阪府吹田市藤白台5-7-1 |
|---|---|
| 電話 | 06-6833-5012 |
| URL | |
| kamide@hsp.ncvc.go.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。