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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID C000000013

最終情報更新日:2012年6月19日

登録日:2005年7月1日

大腸癌肝転移に対する肝切除後に、経口ロイコボリン+UFTを用いた補助化学療法の付加が経過観察のみに比し、再発を抑制するのに有効かを検討する多施設共同ランダム化並行群間比較研究

基本情報

進捗状況 参加者募集終了-試験継続中
対象疾患大腸癌肝転移に対し、肝転移巣が外科的治癒的に切除された症例
試験開始日(予定日)2004-02-01
目標症例数180
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目無再発生存期間
副次アウトカム評価項目生存期間

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準肝転移に対し、初回または2回目治癒的切除。肝と原発巣以外に病変なし。
除外基準断端陽性、同時性他悪性腫瘍の合併、術後重篤な合併症

関連情報

問い合わせ窓口

住所7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo
電話03-3815-5411(33320)
URLhttps://center.umin.ac.jp/islet/lvuft/
E-mailKOKUDO-2SU@h.u-tokyo.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。