UMIN試験ID UMIN000050775
最終情報更新日:2024年5月16日
登録日:2023年5月30日
豚脳由来プラズマローゲン含有リン脂質含有食品を摂取することによる認知機能への効果(予備試験、安全性試験)
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 健常な成人 |
試験開始日(予定日) | 2023-05-30 |
目標症例数 | 24 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 試験品を1日2粒、12週間、継続摂取する |
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介入2 | 試験品を1日3粒、12週間、継続摂取する |
介入3 | 試験品を1日15粒、4週間、継続摂取する |
主要アウトカム評価項目 | WMS-R、血液検査 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 認知症に罹患していないが、加齢に伴う認知機能低下の自覚がある者 |
除外基準 | 1.認知症と判断される方、認知症により医師による治療、投薬、生活指導を受けている方、過去に受けたことがある者 2.MMSE23点以下の者 3.重篤な脳血管疾患、心疾患、肝疾患、腎疾患、消化器疾患、届出が必要な感染症などに罹患している者 4.食品アレルギーのある者 5.妊娠中、授乳中の者 6.試験に影響がある医薬品を服用している者 7.試験に影響がある健康食品を摂取している者 8.試験総括医師が適切でないと認めた者 |
関連情報
研究費提供元 | GLB株式会社 |
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実施責任組織 | 日本臨床試験協会(JACTA) |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都新宿区新宿4-3-17 FORECAST 5階 |
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電話 | 0364574666 |
URL | |
info@yakujihou.org |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。