UMIN試験ID UMIN000042509
最終情報更新日:2021年7月30日
登録日:2020年11月26日
特定健診の受診格差是正を目的とした郵送はがきによる受診勧奨:無作為化比較試験
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | メタボリックシンドローム |
試験開始日(予定日) | 2017-02-01 |
目標症例数 | 20000 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 介入群には、2017年2月末に郵送はがきによる受診勧奨を行う。受診勧奨には以下の情報が含まれる:a) 受診対象者であること b)受診に必要なステップ c)テストの内容 d)受診締め切り e)最寄りの医療機関 |
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介入2 | 対照群には、2017年2月末に郵送はがきによる受診勧奨を行う。受診勧奨には以下の情報が含まれる:a) 受診対象者であること b)受診に必要なステップ c)テストの内容 d)受診締め切り e)全受診医療機関のリストが示されているウェブサイトのURL |
主要アウトカム評価項目 | 特定健診受診率 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 特定健診への参加率を向上させるための健康増進プログラム参加者の適格基準は以下の通り:1)2016年12月まで特定健診の受診記録がない、2)40歳-69歳、および3)健康保険組合における被扶養者。 |
除外基準 | 健康保険組合における特別な受診勧奨を受け取っている者は除外する。 |
関連情報
研究費提供元 | 無し |
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実施責任組織 | 京都大学 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 文京区本郷7-3-1 |
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電話 | 03-5841-3513 |
URL | |
shimoda-tky@umin.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。