UMIN試験ID UMIN000041906
最終情報更新日：2023年5月13日
登録日：2020年10月1日
ヒアルロナンおよびプロラクチン配合培養液が凍結胚盤胞移植後の妊娠成績に及ぼす影響の検討
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 不妊 |
| 試験開始日（予定日） | 2020-10-01 |
| 目標症例数 | 2000 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | ヒアルロナンおよびプロラクチン非添加培養液を用いた回復培養および胚移植 |
|---|---|
| 介入2 | ヒアルロナン添加培養液を用いた回復培養および胚移植 |
| 介入3 | ヒアルロナンおよびプロラクチン添加培養液を用いた回復培養および胚移植 |
| 主要アウトカム評価項目 | 凍結胚盤胞移植後の生産率 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 2 |
| 選択基準 | 凍結胚盤胞移植を行う患者 |
| 除外基準 | 反復着床障害/習慣流産の患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 無し無し |
|---|---|
| 実施責任組織 | 加藤レディスクリニック |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都新宿区西新宿7-20-3 |
|---|---|
| 電話 | 0333661073 |
| URL | |
| k-ezoe@towako-kato.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。