UMIN試験ID UMIN000041345
最終情報更新日：2020年8月9日
登録日：2020年8月8日
高齢者と若年成人におけるロクロニウム持続投与量と血漿濃度の比較
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 全身麻酔を受ける患者 |
| 試験開始日（予定日） | 2020-08-15 |
| 目標症例数 | 60 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 高齢 |
|---|---|
| 介入2 | 若年 |
| 主要アウトカム評価項目 | 中等度遮断を維持するために必要なロクロニウムの持続投与量 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 20歳以上45歳以下もしくは70歳以上の患者 ASAーPS3以下 |
| 除外基準 | 筋弛緩薬にアレルギーの既往がある 神経筋疾患を有する 中等度～高度肝機能障害を有する 透析患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達日本大学医学部付属板橋病院 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本大学医学部付属板橋病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都板橋区大谷口上町30-1 |
|---|---|
| 電話 | +81-3-3972-8111 |
| URL | |
| iwasaki.hajime@nihon-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。