UMIN試験ID UMIN000040665
最終情報更新日:2021年3月24日
登録日:2020年6月5日
メカブ又はモズクの摂取による排塩効果に関する探索的研究
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 健常者 |
試験開始日(予定日) | 2020-06-25 |
目標症例数 | 90 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | メカブ1日1回35gを3食の内いずれか食前に1週間摂取 |
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介入2 | モズク1日1回40gを3食の内いずれか食前に1週間摂取 |
介入3 | なし |
主要アウトカム評価項目 | 摂取開始または1週後の塩分摂取量(尿中ナトリウム、尿中クレアチニン、体重、身長、年齢) |
副次アウトカム評価項目 | 摂取開始または1週後のアンケート(食生活など) |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 1.本研究の目的、内容について十分な説明を受け、同意能力があり、十分に理解した上で自由意思により志願し、文書で参加に同意した者。 2.同意取得時の年齢が20歳以上65歳未満の日本人 3.事前調査により塩分想定摂取量が高めの者上位90名 |
除外基準 | 1.慢性疾患を有し薬物治療を受けている者、重篤な疾患既往歴がある者 2.試験食品にアレルギー等を有する者 3.試験食品を普段から多量に摂取している者 4.体内の塩分調整に影響する可能性のある医薬品、特定保健食品、健康食品などを常用している者 5.試験開始前1ヶ月間に、他の試験に参加した者、あるいは本試験同意後に他の試験に参加する予定のある者 6.試験統括医師及び研究責任者が被験者として不適当と判断した者 7.授乳中の者、妊娠している者、試験期間中に妊娠の予定、希望がある者 |
関連情報
研究費提供元 | カネリョウ海藻株式会社 |
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実施責任組織 | 株式会社ヘルスケアシステムズ |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都港区新橋4-6-15日新建物新橋ビル7F |
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電話 | 070-1450-5470 |
URL | |
kobayashi@hc-sys.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。