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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID UMIN000037722

最終情報更新日:2022年3月4日

登録日:2019年8月19日

選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬エプレレノンからエサキセレノンへの、同一症例での切り替えにおける安全性と降圧効果の非劣性の検討

基本情報

進捗状況 限定募集中
対象疾患高血圧患者
試験開始日(予定日)
目標症例数200
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1エサキセレンン 12週間
主要アウトカム評価項目血圧・脈拍数、血清カリウム値、CreおよびeGFRの変化
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。