UMIN試験ID UMIN000033724
最終情報更新日:2020年3月27日
登録日:2018年8月13日
急性冠症候群患者のアキレス腱肥厚について観察する研究
基本情報
進捗状況 | 一般募集中 |
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対象疾患 | 急性冠症候群 |
試験開始日(予定日) | 2018-08-15 |
目標症例数 | 100 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 超音波検査・MRIで評価したアキレス腱厚とX線軟性撮影で計測したアキレス腱厚との比較(登録時と8ヶ月時) |
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副次アウトカム評価項目 | -治療後8ヶ月時点での下記イベント ・心血管イベント(心臓死・心筋梗塞・血行再建(PCIまたはCABG) ・死亡(心臓死、非心臓死) ・心筋梗塞 ・脳卒中(脳梗塞、脳出血) ・心不全 ・ステント血栓症(ARC定義による) ・血行再建(PCI/CABG) ・出血性イベント -急性冠症候群患者におけるFHの割合 -アキレス腱肥厚と頸動脈プラーク量、冠動脈プラーク量との関連 -MRI画像におけるアキレス腱含有脂肪量(水/脂肪比)とその経時変化 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 急性冠症候群の診断で血行再建を施行した患者 |
除外基準 | 20歳未満の患者 血行再建を施行できなかった患者 医師が不適当と判断した患者 |
関連情報
研究費提供元 | 無し |
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実施責任組織 | 三井記念病院 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都千代田区神田和泉町1 |
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電話 | 03-3862-9111 |
URL | |
ttanaka@mitsuihosp.or.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。