UMIN試験ID UMIN000026027
最終情報更新日:2017年7月19日
登録日:2017年3月1日
入浴剤の継続使用による効果検証試験
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 健常者 |
試験開始日(予定日) | 2017-03-01 |
目標症例数 | 60 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 入浴剤Aを一回10分間、一日一回4週間連続で使用する |
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介入2 | 入浴剤Bを一回10分間、一日一回4週間連続で使用する |
介入3 | 入浴剤Cを一回10分間、一日一回4週間連続で使用する |
介入4 | さら湯での入浴を一回10分間、一日一回4週間連続で行う |
主要アウトカム評価項目 | 入浴剤を使用する前、及び2週間、4週間継続使用後の、疲労、睡眠、体組成、自律神経機能、血管機能及び血液組成 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 2 |
選択基準 | 健常女性 |
除外基準 | (1) 本試験に影響を与えるような皮膚症状が身体にある方 (2) 試験に影響する可能性のある医薬品を使用している方 (3) 病気により治療中または通院中の方(歯科治療を除く) (4) 花粉症を有する方 (5) 閉経されている方 (6) 妊娠中または妊娠している可能性のある方及び授乳中の方 (7) 他の臨床試験に参加している方 (8) その他、試験実施責任者が不適当と判断した方 |
関連情報
研究費提供元 | 自己調達花王株式会社 |
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実施責任組織 | 株式会社インフォワード 恵比寿スキンリサーチセンター |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都渋谷区恵比寿1-11-2 5F |
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電話 | 03-5793-8712 |
URL | |
takashima@inforward.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。