ニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）の長期摂取による影響の評価

UMIN試験ID UMIN000025739

最終情報更新日：2019年4月19日

登録日：2017年1月20日

基本情報

• 進捗状況: 試験終了
• 対象疾患: 健常人
• 試験開始日（予定日）: 2017-03-01
• 目標症例数: 20
• 臨床研究実施国: 日本
• 研究のタイプ: 介入

試験の内容

• 介入1: NMN（100 mg/day）を24週間摂取
• 介入2: NMN（200 mg/day）を24週間摂取

主要アウトカム評価項目

i） 血清・血漿中の以下の項目の濃度変化（ベースライン、4週後、8週後、12週後、18週後、24週後）
・甲状腺刺激ホルモン（TSH）
・遊離トリヨードサイロニン （Free T3）
・遊離サイロキシン （Free T4）
・成長ホルモン（GH）
・プロラクチン
・副甲状腺ホルモン （PTH）
・デヒドロエピアンドロステロンサルフェート（DHEA-S）
・エストラジオール（E2）
・テストステロン
・カルシトニン
・副腎皮質刺激ホルモン （ACTH）
・抗利尿ホルモン（AVP）
・コルチゾール
・アルドステロン
・グレリン
・インヒビン
・メラトニン
ii） 白血球のミトコンドリア活性（ベースライン及び24週後）
iii） 白血球中のSirt1、Sirt2遺伝子発現量（ベースライン及び24週後）

• 副次アウトカム評価項目: 有害事象の発現数、割合

対象疾患

• 性別: 3
• 選択基準: 健康

除外基準

1) 慢性疾患のために医薬品を常用している者
2) 臨床研究に影響する可能性のある健康食品を摂取している者
3) 現在他の臨床研究・治験に参加している人、あるいは、過去3ヶ月以内に他の臨床研究・治験に参加した者
4) NMNを含む食品等に過敏症の既往がある者
5) 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳婦
6) その他、研究担当医師が本研究への参加について不適と判断した者

関連情報

• 研究費提供元: 博真堂製薬株式会社
• 実施責任組織: 広島大学