UMIN試験ID UMIN000022984
最終情報更新日：2022年3月4日
登録日：2016年8月1日
アンスラサイクリン系薬剤による心毒性に関するコホート研究
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | アンスラサイクリン系薬剤を使用する悪性腫瘍患者 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 500 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | アンスラサイクリン系薬剤投与前、投与中、投与3、6、9、12、18、24ヶ月後に心エコー図検査を行う。 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 心毒性（3D心エコー図検査においてベースラインよりLVEFが10%以上低下し、かつLVEFが50%未満となった状態）の発生頻度 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 筑波大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。