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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID UMIN000021111

最終情報更新日:2018年12月30日

登録日:2016年2月20日

イフェンプロジルの大うつ病エピソードに対する臨床研究

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患大うつ病エピソード
試験開始日(予定日)2014-05-19
目標症例数10
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1イフェンプロジル(10mg) 1回2錠 1日3回朝昼夕食後経口投与
主要アウトカム評価項目ハミルトンうつ病評価尺度 治療前、治療開始1,2,4,6,8週後
副次アウトカム評価項目全般的機能評価 治療前、治療開始1,2,4,6,8週後

対象疾患

年齢(下限)20歳以上
年齢(上限)
性別男女両方
選択基準1) DSM-Ⅳ-TRの基準で大うつ病エピソードの基準をみたす患者 2) 大うつ病エピソードの治療でこれまで標準的な抗うつ薬治療、気分安定薬治療に反応が乏しかったもの
除外基準1)頭蓋内出血発作後,止血が完成していないと考えられる患者 2)脳梗塞発作直後の患者 3)低血圧のある患者 4)心悸亢進のある患者 5)出血傾向をきたすと考えられる薬剤を内服中の患者 6) 妊娠中あるいは妊娠の可能性がある女性 7) 授乳中の女性

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都文京区湯島1-5-45
電話03-5803-5242
URL
E-mailuezato-tmd@umin.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。