UMIN試験ID UMIN000021111
最終情報更新日：2018年12月30日
登録日：2016年2月20日
イフェンプロジルの大うつ病エピソードに対する臨床研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 大うつ病エピソード |
| 試験開始日（予定日） | 2014-05-19 |
| 目標症例数 | 10 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | イフェンプロジル(10mg) 1回2錠 1日3回朝昼夕食後経口投与 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | ハミルトンうつ病評価尺度 治療前、治療開始1,2,4,6,8週後 |
| 副次アウトカム評価項目 | 全般的機能評価 治療前、治療開始1,2,4,6,8週後 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1) ＤＳＭ－Ⅳ－ＴＲの基準で大うつ病エピソードの基準をみたす患者 2) 大うつ病エピソードの治療でこれまで標準的な抗うつ薬治療、気分安定薬治療に反応が乏しかったもの |
| 除外基準 | １）頭蓋内出血発作後，止血が完成していないと考えられる患者 ２）脳梗塞発作直後の患者 ３）低血圧のある患者 ４）心悸亢進のある患者 ５）出血傾向をきたすと考えられる薬剤を内服中の患者 ６) 妊娠中あるいは妊娠の可能性がある女性 ７) 授乳中の女性 |
関連情報
| 研究費提供元 | 東京医科歯科大学 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 東京医科歯科大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都文京区湯島1-5-45 |
|---|---|
| 電話 | 03-5803-5242 |
| URL | |
| uezato-tmd@umin.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。