UMIN試験ID UMIN000021034
最終情報更新日：2017年2月15日
登録日：2016年2月15日
細菌性膣炎の妊婦におけるクロラムフェニコール膣錠の血中移行性の定量的評価とその関連因子
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 細菌性膣炎 |
| 試験開始日（予定日） | 2014-02-28 |
| 目標症例数 | 50 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | クロラムフェニコールの母体血漿中濃度 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 母体血漿中濃度の個人差要因 母体血漿中濃度の新生児の健康状態へ及ぼす影響 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 2 |
| 選択基準 | 1.妊娠中に細菌性膣炎に対しクロラムフェニコール膣錠を使用した患者 2.文書による同意が得られた患者 |
| 除外基準 | 1.クロラムフェニコール膣錠の治療が中止された患者 2.重度の腎機能障害や肝機能障害をもつ患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 浜松医科大学附属病院薬剤部 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 浜松医科大学附属病院薬剤部 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 静岡県浜松市東区半田山1-20-1 |
|---|---|
| 電話 | 053-435-2623 |
| URL | |
| Pharmacyham-adm@umin.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。