遺伝性不整脈疾患の病因解明のための遺伝子解析と日本国内多施設登録

UMIN試験ID UMIN000020593

最終情報更新日：2023年8月26日

登録日：2016年1月18日

基本情報

• 進捗状況: 一般募集中

対象疾患

遺伝性不整脈疾患
例：先天性QT延長症候群、後天性QT延長症候群、Brugada症候群 (特発性心室細動含む)、進行性心臓伝導欠損(PCCD)、家族性徐脈症候群(SSS, AVB, AF)、カテコラミン誘発性多形性心室頻拍(CPVT)、QT 短縮症候群(SQTS)、不整脈源性右室心筋症(ARVC)、ラミノパチーなどの心筋症

• 試験開始日（予定日）: 2018-04-01
• 目標症例数: 3000
• 臨床研究実施国: 日本
• 研究のタイプ: 観察

試験の内容

• 主要アウトカム評価項目: 遺伝子変異(原因遺伝子)の同定
• 副次アウトカム評価項目: 遺伝子診断に基づく個別化医療の確立

対象疾患

• 性別: 3
• 選択基準: 臨床的に遺伝性不整脈(例：先天性QT延長症候群、後天性QT 延長症候群、Brugada症候群 (特発性心室細動)、進行性心臓伝導欠損、家族性徐脈症候群（心房細動）、カテコラミン誘発性多形性心室頻拍、QT 短縮症候群、ARVC、ラミノパチーなどの心筋症など)と診断される患者様およびそのご家族。
• 除外基準: 特になし

関連情報

• 研究費提供元: 国立循環器病研究センター研究開発費
• 実施責任組織: 国立循環器病研究センター
• 共同実施組織: 日本医科大学, 滋賀医科大学, 京都大学大学院, 岡山大学大学院, 東京女子医科大学, 慶應義塾大学、新潟大学大学院、金沢大学、富山大学、国立病院機構鹿児島医療センター、筑波大学、聖マリアンナ医科大学、埼玉医科大学国際医療センター、広島大学、大阪大学、筑波大学、東京医科歯科大学、奈良県立医科大学、聖隷浜松病院、群馬大学医学部、信州大学医学部、滋賀医科大学、大阪市立総合医療センター 、北海道立子ども総合医療・療育センター、 手稲渓仁会病院、山形大学小児科、名古屋大学、徳島大学病院、福岡市立こども病院、横浜市立大学付属病院