UMIN試験ID UMIN000016789
最終情報更新日:2017年3月15日
登録日:2015年4月1日
新生児高ビリルビン血症に対するグリーンLEDによる光療法の有効性の検討
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 新生児高ビリルビン血症 |
試験開始日(予定日) | 2015-04-01 |
目標症例数 | 40 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | グリーンLEDによる光療法 |
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介入2 | ブルーLEDによる光療法 |
主要アウトカム評価項目 | 血清総ビリルビン値の低下 |
副次アウトカム評価項目 | 光化学異性体の生成 放射照度 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 在胎36週以上、出生体重2200g以上で出生した新生児のうち、新生児高ビリルビン血症にて光療法が必要な児 |
除外基準 | 染色体異常、多発奇形、早発黄疸症例、胆汁うっ滞、重症新生児仮死、研究責任者が被験者として不適当と判断した児 |
関連情報
研究費提供元 | 国立病院機構 |
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実施責任組織 | 四国こどもとおとなの医療センター |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 香川県善通寺市仙遊町2丁目1-1 |
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電話 | 0877-62-1000 |
URL | |
kuboi-t@shikoku-med.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。