UMIN試験ID UMIN000005770
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2011年6月14日
創動運動評価機器の性能と安全な運用に関する試験
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 脳血管障害、脳梗塞、脳挫傷、脳出血、脳出血後遣症、脳内出血、脳内出血後遺症、脳底動脈閉塞症、脳動脈硬化症、多発性脳梗塞、脳萎縮、脳血管性痴呆、慢性硬膜下血腫、パーキンソン氏病、パーキンソン症候群、悪性リンパ腫、骨関節疾患、変形性腰椎症、変形性脊椎症、変形性膝関節症、大腿頚部骨折、人工骨頭置換術後、腰椎圧迫骨折、脊椎圧迫骨折、両膝関節拘縮、骨粗鬆症、慢性関節リウマチ、片麻痺、腎機能障害、腎不全、狭心症、高血圧症、四肢拘縮、心臓疾患、心筋梗塞、心不全、心房細動、胆石症、糖尿病、肺炎、肺気腫、慢性気管支炎、慢性呼吸不全、緑内障、認知症、老人性痴呆、廃用症候群、嚥下障害、痙攣発作、膵臓癌、褥瘡、運動器不安定症候群 |
試験開始日(予定日) | 2009-08-01 |
目標症例数 | 20 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 大分県豊後大野市特定特別医療法人帰巌会岡本病院通所リハビリテーションセンター利用者による下肢機能評価装置の2009年8月15日から11月15日の間の試験 |
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主要アウトカム評価項目 | 機器を3ヶ月間利用し、利用前後の体温変化を測定して、利用による身体へ与える負荷を評価 |
副次アウトカム評価項目 | 使用3ヶ月の評価機器の耐久性と実用性、歩行能力に関する判定装置の信頼性 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 大分県豊後大野市特定特別医療法人帰巌会岡本病院通所リハビリテーションセンター利用者 |
除外基準 | 利用者であっても同意が得られない者 |
関連情報
研究費提供元 | 文部科学省 |
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実施責任組織 | 文部科学省指定研究機関バイオフィリア研究所 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 神奈川県藤沢市善行7-5-4 |
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電話 | 0466-81-0204 |
URL | http://www.biophilia.biz/test01/ |
takizawa@biophilia.biz |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。