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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID UMIN000005396

最終情報更新日:2020年3月27日

登録日:2011年5月1日

中心性漿液性網脈絡膜症に対する選択的網膜レーザー(SRT)の安全性と有効性

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患中心性漿液性網脈絡膜症
試験開始日(予定日)2011-06-01
目標症例数10
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1施行方法:  レーザー室で患眼にベノキシール点眼で麻酔し、病変部に選択的網膜レーザーを照射する。 施行期間:  初回治療を行い、3ヶ月後に評価の上、効果不十分であればSRTを追加施行。施行1年後まで経過を追う。
主要アウトカム評価項目光干渉断層計所見 (漿液性網膜剥離の減少・消退)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準中心暗点、変視症、中心視力低下などの自覚症状の生じている中心性漿液性網脈絡膜症患者
除外基準眼科的除外基準:炎症性眼内疾患を有する症例。 全身的除外基準:全身性炎症性疾患を有する人、出血素因のある人や抗凝固療法中の人、妊婦・妊娠の可能性がある人、未治療の高血圧・糖尿病の人は対象から除外

関連情報

問い合わせ窓口

住所大阪市阿倍野区旭町1-4-3
電話06-6645-3867
URL
E-mailmanabun@msic.med.osaka-cu.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。