UMIN試験ID UMIN000004758
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2011年6月11日
切除不能悪性肝内・肝門部・上部胆管狭窄に対するUncovered Metallic Stentの有用性
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 切除不能悪性肝内・肝門部・上部胆管狭窄 |
| 試験開始日（予定日） | 2010-12-01 |
| 目標症例数 | 35 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | バイルラッシュ アンカバードメタリックステント フレクサス アンカバードメタリックステント その他 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 開存期間 手技成功率 |
| 副次アウトカム評価項目 | 閉塞率、合併症発生率、Event free survival、生存期間 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | ・非切除悪性肝内・肝門部・上部胆管狭窄症例。 ・原疾患、年齢、性別は問わない。 ・試験参加について十分な説明を受けた後、十 分な理解の上、患者本人の自由意志による文 書同意が得られた患者。 |
| 除外基準 | ・内視鏡的アプローチ困難な症例 ・出血傾向を有する患者 ・他臓器に重篤な合併症を有する症例 ・Informed consentの得られない症例 ・その他、試験責任(分担)医師が被験者として 不適切と判断した患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 千葉大学医学部附属病院 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 千葉大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 千葉県千葉市中央区亥鼻1-8-1 |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。