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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID UMIN000003146

最終情報更新日:2019年8月8日

登録日:2010年2月8日

筋層浸潤膀胱癌に対するゲムシタビン、シスプラチン、ゾレドロン酸併用術前療法

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患膀胱癌
試験開始日(予定日)2009-09-01
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入13週間を1コース GEM 800mg/m2 day1,8 , CDDP 70mg/m2 day2, Zometa 4mg day2 全2コース
主要アウトカム評価項目奏効率
副次アウトカム評価項目安全性 生存期間

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準膀胱癌が組織学的に証明。 年齢20歳以上。 一般状態Performance Status(P.S.)が0~1 主要臓器(骨髄、肝、腎 )の機能が十分に保持されている。 6か月以上の生存が期待できる。
除外基準明らかな感染を有する。 発熱(38℃以上)を伴う。 重篤な合併症を有する。 活動性重複癌を有数する。 症状を有する脳転移。 治療を要する胸水、腹水貯留。 心嚢水貯留。 水痘。 運動麻痺あるいは末梢神経症状を有する。 薬物過敏症の既往歴。 妊婦、授乳婦および妊娠の可能性のある女性。

関連情報

問い合わせ窓口

住所広島市南区霞1-2-3
電話082-257-5242
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。