UMIN試験ID UMIN000003146
最終情報更新日:2019年8月8日
登録日:2010年2月8日
筋層浸潤膀胱癌に対するゲムシタビン、シスプラチン、ゾレドロン酸併用術前療法
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 膀胱癌 |
試験開始日(予定日) | 2009-09-01 |
目標症例数 | 30 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 3週間を1コース GEM 800mg/m2 day1,8 , CDDP 70mg/m2 day2, Zometa 4mg day2 全2コース |
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主要アウトカム評価項目 | 奏効率 |
副次アウトカム評価項目 | 安全性 生存期間 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 膀胱癌が組織学的に証明。 年齢20歳以上。 一般状態Performance Status(P.S.)が0~1 主要臓器(骨髄、肝、腎 )の機能が十分に保持されている。 6か月以上の生存が期待できる。 |
除外基準 | 明らかな感染を有する。 発熱(38℃以上)を伴う。 重篤な合併症を有する。 活動性重複癌を有数する。 症状を有する脳転移。 治療を要する胸水、腹水貯留。 心嚢水貯留。 水痘。 運動麻痺あるいは末梢神経症状を有する。 薬物過敏症の既往歴。 妊婦、授乳婦および妊娠の可能性のある女性。 |
関連情報
研究費提供元 | なし |
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実施責任組織 | 広島大学大学院医歯薬学総合研究科腎泌尿器科学 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 広島市南区霞1-2-3 |
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電話 | 082-257-5242 |
URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。