UMIN試験ID UMIN000002360
最終情報更新日:2017年8月24日
登録日:2009年8月21日
遷延性咳嗽に対するモンテルカストの有用性
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 遷延性咳嗽 |
試験開始日(予定日) | 2009-09-01 |
目標症例数 | 50 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 被験者はフルチカゾンを投与される。 |
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介入2 | 被験者はモンテルカストを投与される。 |
主要アウトカム評価項目 | 咳点数の変化率 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 1) 性別・年齢:不問 2) 入院・外来の別:不問 3) 非喫煙患者 (3ヶ月以上禁煙で且つ、過去の喫煙歴が 10pack‐year以内の喫煙患者含む) 4) 3週間以上続く遷延性慢性咳嗽 5) 文書による同意が取得できた患者 |
除外基準 | 1) 胸部レントゲンで陰影のある患者 2) fine crackleを聴取した患者 3) 2週間後の受診が不可能な患者 4) 明らかな喘息発作を呈している患者 5) 心不全を合併している患者 6) 発熱中の患者 7) 活動性結核や肺がんなど重篤な呼吸器疾患に罹患している患者 8)ACE阻害薬服用患者 9)研究薬の成分に対し重篤な副作用又は過敏症の既往歴のある患者 10)その他医師の判断により対象として不適当と判断された患者 |
関連情報
研究費提供元 | 日本アレルギー協会 |
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実施責任組織 | 関西アズマリサーチネットワーク |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 〒589-8511 大阪府大阪狭山市大野東377-2 |
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電話 | |
URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。