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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID UMIN000002360

最終情報更新日:2017年8月24日

登録日:2009年8月21日

遷延性咳嗽に対するモンテルカストの有用性

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患遷延性咳嗽
試験開始日(予定日)2009-09-01
目標症例数50
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1被験者はフルチカゾンを投与される。
介入2被験者はモンテルカストを投与される。
主要アウトカム評価項目咳点数の変化率
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1) 性別・年齢:不問 2) 入院・外来の別:不問 3) 非喫煙患者 (3ヶ月以上禁煙で且つ、過去の喫煙歴が 10pack‐year以内の喫煙患者含む) 4) 3週間以上続く遷延性慢性咳嗽 5) 文書による同意が取得できた患者
除外基準1) 胸部レントゲンで陰影のある患者 2) fine crackleを聴取した患者 3) 2週間後の受診が不可能な患者 4) 明らかな喘息発作を呈している患者 5) 心不全を合併している患者 6) 発熱中の患者 7) 活動性結核や肺がんなど重篤な呼吸器疾患に罹患している患者 8)ACE阻害薬服用患者 9)研究薬の成分に対し重篤な副作用又は過敏症の既往歴のある患者 10)その他医師の判断により対象として不適当と判断された患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所〒589-8511 大阪府大阪狭山市大野東377-2
電話
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※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。