UMIN試験ID UMIN000002338
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2009年8月15日
急性低音障害型感音難聴における単剤治療効果調査
基本情報
進捗状況 | 限定募集中 |
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対象疾患 | 急性低音障害型感音難聴 |
試験開始日(予定日) | 2009-01-01 |
目標症例数 | 250 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | プレドニゾロン |
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介入2 | イソバイド |
介入3 | アデノシン3リン酸2ナトリウム |
主要アウトカム評価項目 | 治療による聴力改善 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 1)発症後1週間以内 2)前治療がない 3)急性感音難聴の既往がない 4)125、250、500Hzの聴力レベルの和が70dB以上 5)2、4、8kHzの聴力レベルの和が60dB以下 |
除外基準 | 上記以外の難聴 |
関連情報
研究費提供元 | 厚生労働省 |
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実施責任組織 | 厚生労働省特定疾患調査研究班 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都新宿区信濃町35 |
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電話 | |
URL | |
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