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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID UMIN000002338

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2009年8月15日

急性低音障害型感音難聴における単剤治療効果調査

基本情報

進捗状況 限定募集中
対象疾患急性低音障害型感音難聴
試験開始日(予定日)2009-01-01
目標症例数250
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1プレドニゾロン
介入2イソバイド
介入3アデノシン3リン酸2ナトリウム
主要アウトカム評価項目治療による聴力改善
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1)発症後1週間以内 2)前治療がない 3)急性感音難聴の既往がない 4)125、250、500Hzの聴力レベルの和が70dB以上 5)2、4、8kHzの聴力レベルの和が60dB以下
除外基準上記以外の難聴

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都新宿区信濃町35
電話
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。