UMIN試験ID UMIN000002242
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2009年9月1日
コントロール不良高血圧に対するアンジオテンシン2受容体拮抗薬（ARB）単独療法とARB＋T型カルシウム拮抗薬併用療法の効果比較に関する研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 高血圧 |
| 試験開始日（予定日） | 2009-10-01 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 200mg イルベサルタン 1日1回投与 |
|---|---|
| 介入2 | 100mg イルベサルタン + 40mg エフォニジピン 1日1回投与 |
| 主要アウトカム評価項目 | 1ヶ月後の降圧効果 |
| 副次アウトカム評価項目 | １．6ヵ月後の降圧効果 ２．6ヵ月後の尿中アルブミン減少率 ３．有害事象 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 降圧薬投与中で高血圧治療ガイドライン降圧目標値未達成の高血圧患者 |
| 除外基準 | 1. 妊婦または授乳中の患者 2. 重度の肝障害を有する患者（AST、ALTの正常上限の3倍を超える場合） 3. 重度の腎障害を有する患者(eGFR 30未満) 4. イルベサルタン、エホニジピンにアレルギーの既往歴を有する患者 5. その他、主治医が試験の対象として不適当と判断した患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 冠循環研究助成 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 京都大学医学部附属病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 京都市左京区聖護院川原町53 |
|---|---|
| 電話 | 075-751-3861 |
| URL | |
| harai@kuhp.kyoto-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。