UMIN試験ID UMIN000002039
最終情報更新日：2011年7月12日
登録日：2009年6月3日
末梢循環と微少炎症に及ぼす透析膜材質の検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 慢性腎不全 |
| 試験開始日（予定日） | 2009-03-01 |
| 目標症例数 | 20 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 高感度CRP、IL-6、透析中の血圧低下イベント数、SPP、baPWVを開始後0、3、6、9、12ヶ月後に測定する。 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | ヘパリン使用量、血清クレアチニン、血清プレアルブミン、血清アルブミン、筋肉量、体脂肪率、基礎代謝量、BMI、 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 介入前に3か月以上EVAL膜を透析膜として使用していた維持透析患者 |
| 除外基準 | 本臨床試験にたいする同意を得られなかった患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 旭化成クラレメディカル株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 医療法人社団清永会矢吹病院 |
| 共同実施組織 |