UMIN試験ID UMIN000002026
最終情報更新日：2017年2月1日
登録日：2009年6月1日
第一再発小児急性リンパ性白血病に対するリスク別臨床研究JPLSG ALL-R08-I: 前方視観察研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 小児第一再発急性リンパ性白血病 |
| 試験開始日（予定日） | 2009-06-01 |
| 目標症例数 | 88 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 3 年無イベント生存率(EFS)、3 年全生存率(OS) |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 以下の基準の全てを満たしている症例を対象とする。 (1) 第一再発ALL。 (2) 初発時18歳未満でかつ再発時20歳未満。(3) 本研究の参加について代諾者から文書で同意が得られている。 |
| 除外基準 | 成熟B 細胞性白血病、Philadelphia 染色体(Ph1) 陽性白血病およびMixed lineage leukemia 遺伝子(MLL)再構成陽性乳児白血病は除外する。 |
関連情報
| 研究費提供元 | 厚生労働科学研究費補助金 がん臨床研究事業 「小児がんに対する標準治療・診断確立のための研究」班 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本小児白血病リンパ腫研究グループ |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 460-0001名古屋市中区三の丸４－１－１国立病院機構名古屋医療センター臨床研究センター |
|---|---|
| 電話 | 052-951-1111(2751) |
| URL | http://jplsg |
| nsgdata@nnh.hosp.go.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。