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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID UMIN000001862

最終情報更新日:2011年4月7日

登録日:2009年6月1日

抗精神病薬に対する反応性の早期予測に関する多施設共同研究

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患統合失調症
試験開始日(予定日)2009-07-01
目標症例数500
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目抗精神病薬投与開始から4週間後の寛解率
副次アウトカム評価項目陽性・陰性症状評価尺度(PANSS)、臨床的全般改善度(CGI)、全般性機能評価(GAF),薬原性錐体外路症状評価尺度(DIEPSS),血糖・T.Chol・TG

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準DSM-Ⅳ:295.xxに該当する患者・・・統合失調症,統合失調症様障害,失調感情障害
除外基準1) 重篤な肝機能障害,腎機能障害,心・肺機能障害を有する患者 2) 糖尿病に罹患あるいは既往のある患者 3) 妊婦・授乳婦または研究期間中に妊娠を希望している患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8421, Japan
電話03-5802-1071
URL
E-mailkhatta@juntendo.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。