UMIN試験ID UMIN000001862
最終情報更新日:2011年4月7日
登録日:2009年6月1日
抗精神病薬に対する反応性の早期予測に関する多施設共同研究
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 統合失調症 |
試験開始日(予定日) | 2009-07-01 |
目標症例数 | 500 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 抗精神病薬投与開始から4週間後の寛解率 |
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副次アウトカム評価項目 | 陽性・陰性症状評価尺度(PANSS)、臨床的全般改善度(CGI)、全般性機能評価(GAF),薬原性錐体外路症状評価尺度(DIEPSS),血糖・T.Chol・TG |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | DSM-Ⅳ:295.xxに該当する患者・・・統合失調症,統合失調症様障害,失調感情障害 |
除外基準 | 1) 重篤な肝機能障害,腎機能障害,心・肺機能障害を有する患者 2) 糖尿病に罹患あるいは既往のある患者 3) 妊婦・授乳婦または研究期間中に妊娠を希望している患者 |
関連情報
研究費提供元 | 厚生労働省 |
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実施責任組織 | 順天堂大学医学部 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8421, Japan |
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電話 | 03-5802-1071 |
URL | |
khatta@juntendo.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。