UMIN試験ID UMIN000001767
最終情報更新日:2016年4月7日
登録日:2009年4月1日
褐色細胞腫診断における血中遊離メタネフリン・ノルメタネフリン測定法の臨床的評価に関する研究
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 褐色細胞腫 |
試験開始日(予定日) | 2009-02-01 |
目標症例数 | 66 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | ROC曲線(Receiver Operating Curve)の曲線下面積(AUC: Area Under Curve) |
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副次アウトカム評価項目 | (1) 感度 (2) 特異度 (3) 陽性尤度比 (4) 陰性尤度比 (5) 陽性予測率 (6) 陰性予測率 (7) 正確度 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 1.入院予定の患者。 2.褐色細胞腫の疑いで確定診断のために入院 予定の患者(具体的には、コントロ-ル不良の高血圧、以下の症状を呈する者(動悸・発汗・頭痛・体重減少、振戦など)、副腎インシデンタロ-マなど)。あるいは、生化学的検査および画像検査で褐色細胞腫が強く疑われ、確定診断および治療として手術を予定している患者。 3.担当医から、当該検査の目的、方法並びに意義、当該検査結果の通知方法について、十分な説明を受け、それに同意している患者。 |
除外基準 | 研究担当医師が本試験の対象として不適当であると判断した患者 |
関連情報
研究費提供元 | なし |
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実施責任組織 | 筑波大学大学院疾患制御医学 臨床病態分子検査医学 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | K-takemd@md.tsukuba.ac.jp |
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電話 | |
URL | http://www.md.tsukuba.ac.jp/clinical-med/lab-med/ |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。