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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID UMIN000001432

最終情報更新日:2021年3月24日

登録日:2010年9月30日

黄斑浮腫および血管新生を伴う疾患に対するステロイド点眼薬(Durezol)による治療効果に関する臨床研究

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患黄斑浮腫、眼局所の血管新生疾患
試験開始日(予定日)2008-11-01
目標症例数130
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1ジフルプレドナート点眼薬を最初の1ヶ月は1日4回点眼し、その後2ヶ月間は1日2回点眼として計3ヶ月で点眼を終了とする。
主要アウトカム評価項目網膜厚
副次アウトカム評価項目視力

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準黄斑浮腫で中心網膜厚が300μm以上の症例
除外基準眼圧が21mmHg以上の症例 ステロイドレスポンダーと診断されている症例

関連情報

問い合わせ窓口

住所山形市飯田西2-2-2
電話023-628-5374
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。